本文目录一览：

1.什么是化妆品注册？

2. 知识|化妆品注册流程及材料要求

3.什么是非特殊用途化妆品？

什么叫化妆品备案呢？

1、护肤品向食药监局申请注册必须通过的条件是：生产企业应建在洁净区域，与有毒有害场所保持卫生距离。生产企业厂房建筑物应当坚固、整洁。

2、不能一概而论。首先，注册仅代表合法，但合法不一定适合你的个人体质；其次，注册的产品不一定是好产品，难免浑水摸鱼。鉴别化妆品的品质：化妆品是保持皮肤健康、美容养颜的日常用品。

3.化妆品现场注册是指在哪里生产就应该注册。

知识篇丨化妆品备案流程和材料要求

申请化妆品注册需要提交的文件：化妆品委托生产注册申请表、委托方所在地省、市化妆品监管部门出具的委托生产预注册通知书以及表明省级监管部门的其他证明材料已被通知。

如果化妆品注册没有国家标准，则必须先制定企业标准。流程如下： 产品说明书要求：1A4纸，一式两份； 2.用中文书写； 3.产品说明书必须加盖申请企业公章（公章应与向省级食品药品监督管理局提交的其他备案材料保持一致）。

化妆品加工备案流程1.登录并注册。登录国内非特殊用途化妆品备案管理系统，注册企业账号。具体所需材料包括营业执照、卫生许可证、联系方式、公司简介、加盖公章的申请表等材料。

国产特殊用途化妆品备案流程：（1）生产卫生条件审核准备卫生条件审核材料，包括申请表、配方表、生产工艺简述及图、生产许可证、抽样申请表，是否有委托生产关系，提供委托生产协议。

护肤品注册流程为提交注册申请、审查注册材料、抽样检验、颁发注册证书。护肤品生产企业向所在地省级食品药品监督管理局提出护肤品注册申请，须提供相关资料，如企业许可证、产品配方、质量控制规范等。

非特殊用途化妆品是个什么东西

1、按剂型分类：液体、乳液、霜剂、粉剂、块剂、油剂；按对象分类：婴儿化妆品、青少年化妆品、男士化妆品、孕妇化妆品；按功能分为非特殊用途化妆品和特殊用途化妆品。

2.所谓“国产非特殊用途化妆品注册”，是指国产非特殊用途化妆品生产企业在产品上架前应按照《国产非特殊用途化妆品注册要求》在网上登记产品信息市场。

三、在中华人民共和国境内生产的所有非特殊用途化妆品，生产企业应当按照本规定要求注册产品信息。